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日本東京大學日前宣布，該校研究人員參與的一個國際研究小組首次發現了骨髓增生異常綜合征的致病基因。這一發現有助于開發出針對這一疾病的治療藥物。 骨髓增生異常綜合征是一種血液病，是由于造血干細胞增殖分化異常所致。主要表現為外周血的全血細胞減少，骨髓細胞增生，細胞形態異常。部分患者在經歷一定時期后轉化為急性白血病，還有部分患者雖未轉化為急性白血病，卻因感染、出血或其他原因死亡。 研究小組在新一期英國《自然》雜志網絡版上報告說，該小組對29名來自日本、德國和中國臺灣的骨髓增生異常綜合征患者進行了詳細的基因分析，結果發現8種基因與這種疾病有關。只要人體內有其中一種基因發生變異，就容易患上骨髓增生異常綜合征。研究小組將這些變異基因中的一種移植到實驗鼠細胞中，結果實驗鼠自身造血的能力也大幅降低。 目前只有移植骨髓才能治療骨髓增生異常綜合征，致病基因的發現將有望開發出針對這一疾病的治療藥物。 |
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