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根據(jù)哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)，突變的總體數(shù)量和性質(zhì)影響個(gè)體患上精神分裂癥的風(fēng)險(xiǎn)以及其嚴(yán)重程度，而不是任何單一突變影響的結(jié)果。這一發(fā)現(xiàn)可能對(duì)精神分裂癥的早期發(fā)現(xiàn)和治療具有重要意義。相關(guān)文章發(fā)表于2014年5月21日的《Neuron》(神經(jīng)元)雜志上。  精神病學(xué)教授Maria Karayiorgou博士和生理學(xué)，細(xì)胞生物物理學(xué)和神經(jīng)科學(xué)教授Joseph Gogos博士和他們的團(tuán)隊(duì)，測(cè)序231個(gè)精神分裂患者和他們的沒(méi)有受到影響的父母的 “外顯子組”(編碼蛋白質(zhì)的人類(lèi)基因組區(qū)域)。利用這些數(shù)據(jù)，他們證實(shí)精神分裂由于幾個(gè)基因集體損壞造成的。 “這項(xiàng)研究有助于定義，解釋一些精神分裂癥的遺傳和臨床表現(xiàn)的特定遺傳機(jī)制，” 紐約州精神病學(xué)研究所的Karayiorgou博士說(shuō)。“受損的基因從健康父母那里繼承的積累導(dǎo)致不僅會(huì)發(fā)展為精神分裂，而且也可能會(huì)發(fā)展為這種疾病更嚴(yán)重的形式的更高風(fēng)險(xiǎn)。” 精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神疾病，其中患者會(huì)出現(xiàn)幻覺(jué)，妄想，情感淡漠和認(rèn)知困難。這種疾病是比較常見(jiàn)的，大約100人就有一個(gè)人會(huì)受到影響，而且如果一個(gè)家庭成員患有這種疾病，會(huì)增加患上精神分裂癥的風(fēng)險(xiǎn)。以前的研究主要集中于尋找可能引發(fā)精神分裂癥的單個(gè)基因。新的高通量dna測(cè)序技術(shù)的可用性有助于為這種疾病提供一個(gè)更全面的方法。 研究人員比較了測(cè)序數(shù)據(jù)，以尋找遺傳差異和識(shí)別新的功能喪失的基因突變——在沒(méi)有繼承自患者父母的精神分裂癥的情況下，這種現(xiàn)象是罕見(jiàn)的，但對(duì)普通基因功能有著更嚴(yán)重的影響。他們?cè)诓煌娜旧w上的多種基因發(fā)現(xiàn)過(guò)多的這種突變。 使用相同的測(cè)序數(shù)據(jù)，研究人員還研究了什么類(lèi)型的突變通常通過(guò)精神分裂癥患者的父母遺傳給他們。事實(shí)證明，許多這些突變都是“喪失功能的”類(lèi)型。還發(fā)現(xiàn)這些突變更頻繁地發(fā)生在低耐受性的基因中。 “這些突變是對(duì)查明涉及精神分裂癥的基因的重要路標(biāo)， ” Karayiorgou博士說(shuō)。 接著，研究人員更深入研究測(cè)序數(shù)據(jù)，試圖確定參與精神分裂癥的干擾基因的生物學(xué)功能。他們核實(shí)一個(gè)叫做SETD1A基因的兩個(gè)關(guān)鍵損壞的突變，這表明該基因?qū)Σ∏橛兄匾挠绊憽?/p> SETD1A參與調(diào)控染色質(zhì)修飾過(guò)程。染色質(zhì)是一種分子裝置，將DNA打包成一個(gè)更小的體積，因此它可以放入細(xì)胞和身體如何調(diào)節(jié)基因表達(dá)。因此，染色質(zhì)修飾是細(xì)胞活性的關(guān)鍵。 這一發(fā)現(xiàn)與積累的證據(jù)相符合，表明損傷染色質(zhì)調(diào)控基因是各種精神病和神經(jīng)性疾病的一個(gè)共同特征。通過(guò)將這個(gè)突變數(shù)據(jù)和精神分裂癥相關(guān)的研究結(jié)合，研究人員發(fā)現(xiàn)，“染色質(zhì)調(diào)控”是損壞基因突變的最常見(jiàn)的描述。 “這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義是通過(guò)參與染色質(zhì)調(diào)控，以此來(lái)確定孩子患上精神分裂癥及其他神經(jīng)發(fā)育障礙的危險(xiǎn)基因突變的數(shù)量和嚴(yán)重程度的可能性， ” Gogos博士說(shuō)。 “探索如何扭轉(zhuǎn)染色質(zhì)修飾的改變和恢復(fù)基因的表達(dá)可能是有效的治療途徑。 在進(jìn)一步的測(cè)序研究中，研究人員希望能夠確定和描述更多的可能在精神分裂癥中發(fā)揮作用的基因，，并闡明基因的共同的生物學(xué)功能。 原文摘要： Loss-of-Function Variants in Schizophrenia Risk and SETD1A as a Candidate Susceptibility Gene Atsushi Takata, Bin Xu, Iuliana Ionita-Laza, J. Louw Roos, Joseph A. Gogos, Maria Karayiorgou Loss-of-function (LOF) (i.e., nonsense, splice site, and frameshift) variants that lead to disruption of gene function are likely to contribute to the etiology of neuropsychiatric disorders. Here, we perform a systematic investigation of the role of both de novo and inherited LOF variants in schizophrenia using exome sequencing data from 231 case and 34 control trios. We identify two de novo LOF variants in the SETD1A gene, which encodes a subunit of histone methyltransferase, a finding unlikely to have occurred by chance, and provide evidence for a more general role of chromatin regulators in schizophrenia risk. Transmission pattern analyses reveal that LOF variants are more likely to be transmitted to affected individuals than controls. This is especially true for private LOF variants in genes intolerant to functional genetic variation. These findings highlight the contribution of LOF mutations to the genetic architecture of schizophrenia and provide important insights into disease pathogenesis. |
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