巨噬細(xì)胞是在宿主防御和炎癥中起重要作用的一類(lèi)先天免疫細(xì)胞。單核細(xì)胞衍生的巨噬細(xì)胞存在于全身的許多組織中。巨噬細(xì)胞具有高度的可塑性，可在不同的生理或病理環(huán)境中極化形成具有不同功能的特殊亞型。存在于腫瘤中的巨噬細(xì)胞通常被稱(chēng)作為腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)。動(dòng)物模型及臨床研究表明，TAMs以各種方式，例如生成促血管生成因子、免疫調(diào)控和組織重塑促進(jìn)了腫瘤進(jìn)展及轉(zhuǎn)移。腫瘤衍生分子，例如IL-4可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞獨(dú)特的狀態(tài)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。但目前對(duì)于TAM發(fā)揮功能的潛在機(jī)制仍不清楚。

近期的一些研究顯示，巨噬細(xì)胞是通過(guò)生成一些促腫瘤細(xì)胞因子來(lái)促進(jìn)腫瘤發(fā)生。通常，促炎細(xì)胞因子生成處于幾條信號(hào)通路的緊密控制之下，nf-kb在其中充當(dāng)了中心調(diào)控因子。NF-kB信號(hào)負(fù)向調(diào)控因子例如NLRP12和CYLD發(fā)生缺陷，可導(dǎo)致對(duì)結(jié)腸炎癥過(guò)敏及腫瘤發(fā)生。在以往的研究中，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院的研究人員曾報(bào)告稱(chēng)發(fā)現(xiàn)CUEDC2調(diào)控了NF-kB信號(hào)，表明它有可能是一個(gè)重要的炎癥調(diào)控分子。

發(fā)表于2014年5月29日的《Cell Reports》雜志上的一篇文章上，來(lái)自軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心的研究人員證實(shí)CUEDC2是巨噬細(xì)胞功能的一個(gè)關(guān)鍵調(diào)控因子，并且在保護(hù)機(jī)體對(duì)抗結(jié)腸炎相關(guān)的腫瘤發(fā)生中起至關(guān)重要的作用。他們發(fā)現(xiàn)在巨噬細(xì)胞分化過(guò)程中CUEDC2表達(dá)顯著上調(diào)，CUEDC2缺陷可導(dǎo)致過(guò)度生成促炎細(xì)胞因子。在巨噬細(xì)胞中CUEDC2水平受到miR-324-5p的調(diào)控。他們發(fā)現(xiàn)Cuedc2基因敲除(KO)小鼠對(duì)于葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎更為敏感，巨噬細(xì)胞移植結(jié)果表明，敏感度增加是由于缺失CUEDC2的巨噬細(xì)胞功能失常所導(dǎo)致。

此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)Cuedc2 KO小鼠更容易形成結(jié)腸炎相關(guān)的癌癥。重要的是，在人類(lèi)結(jié)直腸癌巨噬細(xì)胞中幾乎無(wú)法檢測(cè)到CUEDC2的表達(dá)，這種CUEDC2表達(dá)下降與高水平的IL-4和miR-324-5p相關(guān)。

這些結(jié)果表明了，CUEDC2在調(diào)控巨噬細(xì)胞功能中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用，并且與結(jié)腸炎和結(jié)腸腫瘤的形成相關(guān)聯(lián)。新研究為治療結(jié)直腸癌提供了潛在的新靶點(diǎn)。

原文摘要：

Dysregulation of the MiR-324-5p-CUEDC2 Axis Leads to Macrophage Dysfunction and Is Associated with Colon Cancer

Yuan Chen, Shao-Xin Wang, Rui Mu, Xue Luo, Zhao-Shan Liu, Bing Liang, Hai-Long Zhuo, Xiao-Peng Hao, Qiong Wang, Di-Feng Fang,Zhao-Fang Bai, Qian-Yi Wang, He-Mei Wang, Bao-Feng Jin, Wei-Li Gong, Tao Zhou, Xue-Min Zhang, Qing Xia, Tao Li

CUEDC2, a CUE-domain-containing protein, modulates inflammation, but its involvement in tumorigenesis is still poorly understood. Here, we report that CUEDC2 is a key regulator of macrophage function and critical for protection against colitis-associated tumorigenesis. CUEDC2 expression is dramatically upregulated during macrophage differentiation, and CUEDC2 deficiency results in excessive production of proinflammatory cytokines. The level of CUEDC2 in macrophages is modulated by miR- 324-5p. We find that Cuedc2 KO mice are more susceptible to dextran-sodium-sulfate-induced colitis, and macrophage transplantation results suggest that the increased susceptibility results from the dysfunction of macrophages lacking CUEDC2. Furthermore, we find that Cuedc2 KO mice are more prone to colitis-associated cancer. Importantly, CUEDC2 expression is almost undetectable in macrophages in human colon cancer, and this decreased CUEDC2 expression is associated with high levels of interleukin-4 and miR-324-5p. Thus, CUEDC2 plays a crucial role in modulating macrophage function and is associated with both colitis and colon tumorigenesis.

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