無血清培養(yǎng)基UltraCULTURE Serum-free Medium
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近日，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院消化科//廣東省胃腸疾病重點實驗室研究人員發(fā)表論文，旨在通過觀察含生長因子的無血清培養(yǎng)基（serum-free medium，SFM）培養(yǎng)的Colo205細(xì)胞，研究其對CD133與ALDH1表達(dá)的影響。研究指出，含生長因子的無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)CD133+Colo205大腸癌細(xì)胞能夠形成腫瘤干細(xì)胞球及高表達(dá)ALDH1，ALDH1可能是大腸癌干細(xì)胞候選的標(biāo)志物之一。該文發(fā)表在2013年第06期《南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》雜志上。http://bitebo.com/a/gb2312/gongsixinxi/shichanghuodong/2014/0514/5157.html
用含生長因子的無血清培養(yǎng)基對Colo205細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，以含血清培養(yǎng)基（serum-supplimented medium，SSM）組作為對照，流式細(xì)胞術(shù)檢測兩組細(xì)胞表面標(biāo)志物CD133表達(dá)的陽性率；流式分選SFM組CD133+細(xì)胞和CD133-細(xì)胞，倒置顯微鏡觀察CD133+細(xì)胞和CD133-細(xì)胞在無血清培養(yǎng)基中的生長特性；利用細(xì)胞免疫熒光檢測CD133+細(xì)胞和CD133-細(xì)胞CD133和ALDH1的表達(dá)；分別將CD133+細(xì)胞和CD133-細(xì)胞在NOD/SCID小鼠皮下進(jìn)行成瘤實驗，采用免疫組織化學(xué)方法對腫瘤組織檢測ALDH1表達(dá)。
SFM組CD133+細(xì)胞比例明顯高于SSM組（P<0.05）；CD133+細(xì)胞在SFM中可以形成腫瘤干細(xì)胞球，而CD133-則不能形成；CD133+細(xì)胞高表達(dá)CD133和ALDH1，且兩者共表達(dá)，而CD133-細(xì)胞則是陰性表達(dá)；CD133+細(xì)胞和CD133-細(xì)胞成瘤后，CD133+細(xì)胞組腫瘤組織ALDH1陽性表達(dá)，而CD133-細(xì)胞組陰性表達(dá)。
無血清培養(yǎng)基UltraCULTURE Serum-free Medium
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