男人j桶女人的网站_日韩视频中文_超碰成人福利网_avtt天堂资源网站_成人啊v在线_一区二区三区色_久久精品久久99精品久久

?
生物資訊

無血清培養(yǎng)基使用基本方法

作者:admin 來源:本站 發(fā)布時間: 2014-10-11 15:23  瀏覽次數(shù):
購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 www.gducity.com

lonza 無血清培養(yǎng)基 (點擊進入)

 

 

    經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后,無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本,簡化分離純化步驟,避免病毒污染造成的危害。

    無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所 配制的完全培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,但對有些實驗卻不適合,如觀察一種生長因子對某種細(xì)胞的作用,這時需要排除其他生長因子的干擾作用。而血 清中可能含有各種生長因子;又如需要測定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)的能力;或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞,以獲得它們的分泌產(chǎn)物。因此研制出無血清 培養(yǎng)基一直是生物科學(xué)工作者努力的目標(biāo)。

無血清培養(yǎng)基的基本配方

    基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。用于生物制藥和疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,多數(shù)呈貼壁生長或兼性貼壁生長;而當(dāng)其在無血清、無蛋白培養(yǎng)基中生長時,由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白,細(xì)胞往往以懸浮形式生長。

添加組分包括以下幾大類物質(zhì):

(1)促貼壁物質(zhì):許多細(xì)胞必須貼壁才能生長,這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴展因子,一般為細(xì)胞外基質(zhì),如纖連蛋白、層粘連蛋白 等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子,對許多細(xì)胞的繁殖和分化,起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化,這些細(xì) 胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞等。

(2)促生長因子及激素:針對不同細(xì)胞添加不同的生長因子。激素也是刺激細(xì)胞生長、維持細(xì)胞功能的重要物質(zhì),有些激素是許多細(xì)胞必不可少的,如胰島素。

(3)酶抑制劑:培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞,需要用胰酶消化傳代,在無血清培養(yǎng)基中必不可少須含酶抑制劑,以終止酶的消化作用,達到保護細(xì)胞的目的。最常用的是大豆胰酶;抑制劑。

(4)結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運蛋白:常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加比較大,可增加培養(yǎng)基的粘度,保護細(xì)胞免受機械損傷。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基都含有牛血清白蛋白。

(5)微量元素:硒是最常見的。

使用方法

    目前,血清仍是動物細(xì)胞培養(yǎng)中最基本的的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時,常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進行培養(yǎng),待細(xì)胞生長旺盛以 后,再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個適應(yīng)過程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無血清培養(yǎng)。在降低 過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,是否有部分細(xì)胞死亡,存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實驗后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留,很少有細(xì) 胞能夠長期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)之前,要留有種子細(xì)胞,種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中,以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生 變化。

為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng),關(guān)鍵的是使所培養(yǎng)細(xì)胞:
●處于對數(shù)生長中期
●>90% 活細(xì)胞率
●適應(yīng)時以較高的起始細(xì)胞接種

有兩種方法使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基:

1. 直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。
一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。對于直接適應(yīng),接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×105~3.5×105細(xì)胞/ml。當(dāng)細(xì)胞密度達到 1×106~3×106細(xì)胞/ml時,傳代培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞密度在培養(yǎng)4到7天后達到2×106~4×106細(xì)胞/ml時,細(xì)胞完全適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基。 每隔3~5天,當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106~3×106細(xì)胞/ml,細(xì)胞活率在90%時,貯備的適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。

2. 連續(xù)適應(yīng)——分好幾步把細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基(SFM)中,與直接適應(yīng)相比較,連續(xù)適應(yīng)趨向?qū)τ诩?xì)胞更加溫和一些。
●以2倍正常接種密度接種生長活躍的細(xì)胞培養(yǎng)物到75%有血清培養(yǎng)基:25%SFM 混合培養(yǎng)基中,傳代培養(yǎng)。
●當(dāng)細(xì)胞密度>5×105細(xì)胞/ml時,以2×105到3×105細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,在有血清培養(yǎng)基:SFM為50∶50的混合培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。
●以2×106到3×106細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,25%有血清培養(yǎng)基和75% SFM中傳代培養(yǎng)。
●當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106到3×106細(xì)胞/ml(接種后4到6天),在100%SFM培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。
●每隔3到5天,當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106到3×106細(xì)胞/ml,細(xì)胞活率在90%時,貯備的適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。
建議備份前一次混合培養(yǎng)的培養(yǎng)物,直到每一次細(xì)胞適應(yīng)了新的混合培養(yǎng)基。每一次減少血清前,可能需要在SFM/有血清混合培養(yǎng)基中進行幾次傳代。

  在適應(yīng)過程中,最好不要讓細(xì)胞生長過度。這將增加選擇亞群的可能性。需要注意,與有血清培養(yǎng)基相比,大部分SFM包含非常少的蛋白質(zhì),因而更易于受外界因 素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)適應(yīng)替代血清:許多細(xì)胞利用連續(xù)適應(yīng)方法能很好的適應(yīng),用包含F(xiàn)BS的的培養(yǎng)基和包含有替代血清的培養(yǎng)基1∶1(v∶v)的混合培養(yǎng)基 培養(yǎng)細(xì)胞。通過下列的混合培養(yǎng)基的方式,連續(xù)幾代減少當(dāng)前培養(yǎng)基的量:1∶2,1∶4,1∶16和100%替代培養(yǎng)基。每次適應(yīng)改變血清比例時,傳代細(xì)胞 2到3次。培養(yǎng)可以直接從FBS轉(zhuǎn)換到替代血清。一開始就使用相同于FBS的濃度的替代物或血清,生長的延遲可能會發(fā)生,4允許進行2到3次的傳代,使生 長率恢復(fù)到以前的水平。特別需要強調(diào)的是:配制無血清培養(yǎng)液必須使用高質(zhì)量的水,如石英玻璃蒸餾器經(jīng)三次蒸餾或超純水凈化裝置制備的水。因為無血清培養(yǎng)基 缺乏了血清中天然成分中和毒素、保護細(xì)胞的大分子,既便水中的有毒物質(zhì)含量甚微,也可能對細(xì)胞產(chǎn)生致死性損害。這是無血清培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵因素之一。

無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點
 
●增加確定性
●性能更加一致
●容易進行純化和下游加工
●細(xì)胞功能的精確評估
●增強生長和/或產(chǎn)量
●生理反應(yīng)性的較好對照
●增強細(xì)胞內(nèi)中介物的檢測

北京畢特博生物技術(shù)有限責(zé)任公司
聯(lián)系人:張鈺
400電話:4008339299
辦公電話:010-82015225
傳真:010-62015131
手機:13366202681
網(wǎng)址:http://www.gducity.com/

 

lonza 無血清培養(yǎng)基 網(wǎng)址鏈接 http://bitebo.com/a/gb2312/gongsixinxi/shichanghuodong/2013/0331/5024.html

購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 www.gducity.com

所有試劑均用于科研 ???? 北京畢特博生物技術(shù)有限責(zé)任公司 版權(quán)所有
服務(wù)熱線:010-82015225/400-833-9299 | 傳真:010-62015131 | E-mail:info@bitebo.com
京ICP備05028556號-1 ??京公網(wǎng)安備11010802008747??

男人j桶女人的网站_日韩视频中文_超碰成人福利网_avtt天堂资源网站_成人啊v在线_一区二区三区色_久久精品久久99精品久久
色狠狠桃花综合| 蜜臀91精品一区二区三区| 一二三四区精品视频| a美女胸又www黄视频久久| 国产清纯白嫩初高生在线观看91| 国产乱码字幕精品高清av| 国产亚洲精品精华液| 春色校园综合激情亚洲| 欧美精品电影在线播放| 亚洲同性同志一二三专区| 色老汉一区二区三区| 免费视频最近日韩| 国产精品无遮挡| 色网站国产精品| 麻豆精品久久精品色综合| 国产丝袜欧美中文另类| 在线观看一区二区精品视频| 裸体在线国模精品偷拍| 中文字幕在线免费不卡| 欧美日韩视频一区二区| 久久99精品久久久久久久久久久久| 欧美成人精品福利| 91成人免费网站| 国产乱妇无码大片在线观看| 亚洲一区在线免费观看| 久久久国产精华| 欧美一区日韩一区| 3d成人h动漫网站入口| 午夜精品在线看| 国产女同互慰高潮91漫画| 7777精品伊人久久久大香线蕉完整版 | 大胆欧美人体老妇| 日韩制服丝袜先锋影音| 亚洲丝袜美腿综合| 精品国产乱码久久| 91精品国产综合久久久蜜臀粉嫩| 99久久精品情趣| 成人做爰69片免费看网站| 久久99精品国产91久久来源| 日韩影院在线观看| 亚洲h在线观看| 亚洲高清三级视频| 亚洲五码中文字幕| 亚洲成人免费av| 亚洲成人免费影院| 婷婷综合另类小说色区| 无码av中文一区二区三区桃花岛| 一区二区激情小说| 婷婷一区二区三区| 夜色激情一区二区| 五月天亚洲婷婷| 免费观看在线综合色| 久久草av在线| 国产成人精品影视| 91免费观看在线| 3atv一区二区三区| 久久九九久久九九| 国产欧美精品区一区二区三区| gogo大胆日本视频一区| 色综合色综合色综合色综合色综合| 成人动漫一区二区在线| 色综合激情久久| 欧美一卡2卡3卡4卡| 精品国产伦一区二区三区免费 | 最新国产成人在线观看| 亚洲伦在线观看| 水蜜桃久久夜色精品一区的特点| 免费成人在线影院| 国产成人精品免费在线| 99久久精品国产一区| 91精品国产一区二区三区香蕉| 久久久不卡网国产精品二区| 亚洲免费观看高清完整版在线 | 精品亚洲porn| 91看片淫黄大片一级在线观看| 欧美日韩高清一区二区不卡| 久久精品亚洲麻豆av一区二区| 亚洲视频一区在线观看| 久久精品国产精品青草| 不卡视频免费播放| 精品欧美一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩久久| 国产精一品亚洲二区在线视频| 奇米影视在线99精品| 成人永久aaa| xf在线a精品一区二区视频网站| 亚洲综合精品久久| 成人动漫一区二区| 国产欧美一区二区三区网站| 日产精品久久久久久久性色 | 欧美大片在线观看一区二区| 亚洲综合丝袜美腿| 色偷偷久久一区二区三区| 亚洲欧美一区二区在线观看| 国产高清亚洲一区| 久久久91精品国产一区二区三区| 丝袜亚洲另类丝袜在线| 欧美日韩成人一区| 亚洲午夜羞羞片| 欧美日韩夫妻久久| 五月婷婷综合激情| 制服丝袜亚洲网站| 亚洲最新视频在线播放| 91国偷自产一区二区使用方法| 自拍视频在线观看一区二区| 97久久精品人人澡人人爽| 中文字幕一区三区| 91浏览器打开| 婷婷一区二区三区| 欧美成人精品3d动漫h| 国产伦精品一区二区三区免费| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊 | 国产成人综合在线| 中文字幕国产精品一区二区| 99国产精品久久久久| 亚洲成av人在线观看| 精品国产露脸精彩对白| 99r国产精品| 琪琪一区二区三区| 亚洲成av人片一区二区梦乃| 欧美色男人天堂| 精品中文字幕一区二区小辣椒| 2欧美一区二区三区在线观看视频 337p粉嫩大胆噜噜噜噜噜91av | 欧美xxxxx裸体时装秀| 成人久久18免费网站麻豆| 亚洲一二三区在线观看| 久久综合视频网| 精品视频资源站| 懂色av中文一区二区三区| 性做久久久久久久免费看| 久久九九国产精品| 欧美大白屁股肥臀xxxxxx| 色网站国产精品| 国产伦理精品不卡| 日本强好片久久久久久aaa| 国产精品久久久久久久久图文区 | 美女诱惑一区二区| 一区二区三区在线观看网站| 久久亚洲一区二区三区四区| 久久精品夜夜夜夜久久| 欧美优质美女网站| gogogo免费视频观看亚洲一| 日本sm残虐另类| 亚洲国产日韩综合久久精品| 亚洲欧美另类图片小说| 久久久久久久性| 在线综合+亚洲+欧美中文字幕| 91蜜桃传媒精品久久久一区二区| 久久99久久99小草精品免视看| 日韩精品五月天| 一区二区成人在线| 成人免费在线视频| 日韩精品一级二级| 首页国产丝袜综合| 日韩精品亚洲专区| 琪琪久久久久日韩精品| 秋霞成人午夜伦在线观看| 日韩av网站在线观看| 久久99国产精品久久| 国产精品白丝av| 不卡大黄网站免费看| 国产精品一区一区| 成人午夜伦理影院| 国产成人精品免费一区二区| 成人精品视频一区二区三区尤物| 成人午夜视频网站| 色噜噜夜夜夜综合网| 欧美丰满一区二区免费视频| 亚洲私人黄色宅男| 久久精品国产精品亚洲精品| 亚洲一区二区美女| 一区二区三区影院| 蜜桃视频在线观看一区| 丁香另类激情小说| 色猫猫国产区一区二在线视频| 欧美一区二区三区电影| 国产午夜亚洲精品不卡| 亚洲欧美另类图片小说| 日本不卡中文字幕| jlzzjlzz亚洲日本少妇| 欧美日韩国产a| 国产精品系列在线| 日韩高清在线电影| 91影院在线免费观看| 日韩欧美久久久| 亚洲人成网站在线| 久久国产成人午夜av影院| 91在线云播放| 国产色产综合产在线视频| 日韩av电影免费观看高清完整版 | 亚洲一区二区在线免费看| 国产九色sp调教91| 精品欧美久久久| 午夜精品一区二区三区免费视频| 成人成人成人在线视频| 日韩免费看的电影| 性做久久久久久| 欧美综合在线视频| 亚洲精品国产一区二区三区四区在线| 国产激情一区二区三区桃花岛亚洲|