腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶，DNA的這四種堿基序列中含有生命所需的所有遺傳信息。每天人們都會從環境和飲食中接觸到一些有害的化學物質，對DNA造成損傷。好在人們體內還有大量的DNA修復蛋白，它們通過DNA損傷應答找到并修復受傷的堿基。因此，會導致嚴重后果的DNA損傷人體內其實是很罕見的。

已知ATM(毛細血管擴張性共濟失調突變蛋白)介導細胞遭遇電離輻射時的DNA損傷應答(DDR)，這種蛋白控制著DDR的聚焦點形成(foci formation)、細胞周期的檢驗點和細胞凋亡。然而，人們還不清楚上游信號對ATM的具體調控機制。

日前，德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究團隊發現，表皮生長因子EGFR能直接調控ATM的激活，這是DNA損傷應答中的一個關鍵機制。這一成果發表在一月二十日的Cell Research雜志上，文章的通訊作者是著名腫瘤學權威洪明奇(Mien-Chie Hung)教授。

維持基因組的穩定性對于細胞存活和腫瘤抑制至關重要。哺乳動物細胞主要通過DNA損傷應答的蛋白網絡來感知DNA損傷，激活下游信號通路，并最終實現細胞周期阻滯及DNA修復。

ATM最早是在毛細血管擴張性共濟失調癥患者體內發現的。人類中大約有1%的人是ATM缺失的雜合子，這些人對電離輻射更為敏感，患癌癥的風險更高。研究人員發現，在輻射誘導的DNA雙鏈斷裂位點上，ATM與EGFR相互作用，并且被EGFR磷酸化。去除內源EGFR會損害ATM介導的聚焦點形成、同源重組和DNA修復。

進一步研究顯示，預先用EGFR激酶抑制劑gefitinib處理，阻斷EGFR和ATM的互作，會阻礙CHK2激活和后續的聚焦點形成，提高細胞對輻射的敏感程度。

這項研究指出，ATM Y370的磷酸化狀態可以作為生物學指標，幫助醫生們區分只需要放療的患者和需要放療-EGFR抑制聯合療法的癌癥患者。

 lonza 無血清培養基   (點擊標題進入）

胚胎冷凍儀(程序降溫儀) (點擊標題進入）

專業有效的細胞離心涂片系統  Tharmac® Cellspin 載玻片離心機  (點擊標題進入）

干細胞治療所使用的無血清培養基lonza 12-725F 無血清培養基  (點擊標題進入）

細胞治療所使用的無血清培養基  lonza 04－418Q 無血清培養基 (點擊標題進入）

購買進口儀器、試劑和耗材——就在始于2001年的畢特博生物 www.gducity.com