TMB經HRP作用后共產物顯藍色,目視對比鮮明。TMB性質較穩定,可配成溶液試劑,只需與H2O2溶液混和即成應用液,可直接作底物使用。另外,TMB又有無致癌性等優點,因此在Elisa中應用日趨廣泛。酶反應用HCL或H2SO4終止后,TMB產物由藍色呈黃色,可在比色計中定量,最適吸收波長為405nm。 ABTS雖不如OPD和TMB敏感,但空白值極低,也為一些試劑盒所采用。 另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯丙酸[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA],經HRP作用后,產物顯熒光,可用熒光光度計測量。用于Elisa的優點為可加寬定量測定的線性范圍。 HRP對氫受體的專一性很高,僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(urea peroxide)。H2O2應用最多,但尿素過氧化物為固體,作為試劑較H2O2方便、穩定。試劑盒供應尿素過氧化物片劑,用蒸餾水溶解后,在底物緩沖液中密閉、低溫(2~8℃)可穩定1年。 1.3.2 AP的底物 AP為磷酸酯酶,一般采用對硝基苯磷酸酯(p-nitrophenyl phosphate,p-NPP)作為底物,可制成片劑,使用方便。產物為黃色的對硝基酚,在405nm波長處有吸收峰。用NaOH終止酶反應后,黃色可穩定一時間。AP也有發熒光底物(磷酸4-甲基傘酮),可用于Elisa作熒光測定,敏感度較高于用顯色底物的比色法。 1.4 洗滌液 在板式Elisa中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水。 1.5 酶反應終止液 常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的最終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。 1.6 陽性對照品和陰性對照品 陽性對照品(positive control)和陰性對照品(negative control)是檢驗試驗有效性的控制品,同時也作為判斷結果的對照,因此對照品,特別是陽性對照品的基本組成應盡量與檢測標本的組成相一致。以人血清為標本的測定,對照品最好也為人血清,因為正常人血清在各種 ELISA模式中可產生不同程度的本底。由于大量正常人血甭較難得到,國外試劑盒中的對照品多以復鈣人血漿 (recalcified human plasma)為原料,即在血漿中加入鈣離子,使其中的纖維蛋白質凝固,除去凝塊后所得的液體,其組成與血清相似。陰性對照品須先行檢測,確定其中不含待測物質。例如HBsAg檢測的陰性對照品中不可含HBsAg,最好抗HBs也是陰性。陽性對照品多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質,其中加入一定量的待檢物質,此量最好在試劑說明書中標明。加入的量應與試劑的敏感度相稱,在測定中得到的吸光值與受檢標本吸光值比較,可對標本中受檢物質的量有一個粗略的估計。國外檢測HBsAg的ELISA試劑盒檢測敏感度約為0.5ng/ml,陽性對照品中含量約為10ng/ml。在對照品中一般加入抗生素和防腐劑,以利保存。 1.7 參考標準品 定量測定的ELISA試劑盒(例如甲胎蛋白質癌胚抗原測定等)應含有制作標準曲線用的參考標準品,應包括覆蓋可檢測范圍的4-5個濃度,一般均配入含蛋白保護劑及防腐劑的緩沖液中。
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