常態(tài)的細(xì)胞不能攝入外部溶液中的DNA，所以要轉(zhuǎn)化質(zhì)粒DNA進(jìn)入大腸桿菌必須首先制備感受態(tài)的大腸桿菌細(xì)胞。受體細(xì)胞經(jīng)過一些特殊方法（如：CaCl，RuCl等化學(xué)試劑法）的處理后，細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態(tài)細(xì)胞(competent cell) 。
轉(zhuǎn)化，是將異源DNA分子引入一細(xì)胞株系，使受體細(xì)胞獲得新的遺傳性狀的一種手段，是基因工程等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 進(jìn)入細(xì)胞的DNA分子通過復(fù)制表達(dá)，才能實(shí)現(xiàn)遺傳信息的轉(zhuǎn)移，使受體細(xì)胞出現(xiàn)新的遺傳性狀。轉(zhuǎn)化過程所用的受體細(xì)胞一般是限制－修飾系統(tǒng)缺陷的變異株，即不含限制性內(nèi)切酶和甲基化酶的突變株。
α-互補(bǔ)現(xiàn)象：因?yàn)樵S多載體都帶有一個(gè)LacZ基因的調(diào)控序列和頭146個(gè)氨基酸的編碼信息，編碼α-互補(bǔ)肽，該肽段能與宿主編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)（ α-互補(bǔ)）。當(dāng)這種載體轉(zhuǎn)入可編碼?－半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細(xì)胞中時(shí)，在異丙基-?-D硫代半乳糖苷（IPTG）的誘導(dǎo)下，宿主可同時(shí)合成這兩種肽段，雖然它們各自都沒有酶活性，但它們可以融為一體形成具有酶活性的蛋白質(zhì)。所以稱這種現(xiàn)象為α-互補(bǔ)現(xiàn)象。由互補(bǔ)產(chǎn)生的α－半乳糖苷酶(LacZ)能夠作用于生色底物5－溴－4－氯－3－吲哚－β－D－半乳糖苷(X-gal)而產(chǎn)生藍(lán)色的菌落，所以利用這個(gè)特點(diǎn)，在載體的該基因編碼序列之間人工放入一個(gè)多克隆位點(diǎn)，當(dāng)插入一個(gè)外源DNA片段時(shí)，會(huì)造成LacZ(α)基因的失活，破壞α-互補(bǔ)作用，就不能產(chǎn)生具有活性的酶。所以，有重組質(zhì)粒的菌落為白色，而沒有重組質(zhì)粒的菌落為藍(lán)色。
大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的幾種制備方法：
方法一：
細(xì)菌轉(zhuǎn)化的方法多以Mendel和Higa（1970）的發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)，其基本方法是用冰預(yù)冷
CaCl2或多種2價(jià)陽離子等處理細(xì)菌，使之進(jìn)入感受態(tài)得以轉(zhuǎn)化。用CaCl2制備新鮮或冷凍的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞，常用于成批制備感受態(tài)細(xì)菌。本法適用于大多數(shù)大腸桿菌菌株，且迅速、重復(fù)性好。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、 從37℃培養(yǎng)16～20h的新鮮平板中挑取一個(gè)單菌落（如大腸桿菌DH52），或1ml新鮮的16～20h過夜培養(yǎng)物，轉(zhuǎn)到一個(gè)含有100mlLB培養(yǎng)基的1L或500ml燒瓶中。于37℃劇烈振搖培養(yǎng)約2～3h（旋轉(zhuǎn)搖床200～300r/min），每隔20～30min測(cè)量OD600值≈0.4。
2、 在無菌條件下將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到一個(gè)，用冰預(yù)冷的50ml聚丙烯離心管中，在冰上放置10～20min。
3、 于4℃用SorvallGS2轉(zhuǎn)頭（或與其離心管相配的轉(zhuǎn)頭）以4000r/min離心10min，以回收細(xì)胞。
4、 倒數(shù)培養(yǎng)液，將管倒置1min以使最后殘留的痕量培養(yǎng)液流盡。
5、 以10ml用冰預(yù)冷的0.1mMCaCl2重懸每份沉淀，放于冰上。4 h
6、 于4℃用SorvallGS3轉(zhuǎn)頭（或與其相應(yīng)的轉(zhuǎn)頭）以4000r/min離心10min，以回收細(xì)胞。
7、 倒出培養(yǎng)液，將管倒置1min以使最后殘留的痕量培養(yǎng)液流盡。
8、 每50ml初始培養(yǎng)物用2ml冰預(yù)冷的0.1M CaCl2重懸每份沉定，此時(shí)，可以迅速將細(xì)胞分裝成小份，液氮中冰凍，-70℃貯存?zhèn)溆谩?br />
9、 用冷卻的無菌吸頭從每種感受態(tài)細(xì)胞懸液中各取200μl轉(zhuǎn)移到無菌的微量離心管中，每管加DNA或連接反應(yīng)混合物（體積≤10μl，DNA≤50ng），輕輕旋轉(zhuǎn)以混勻內(nèi)容物，在冰中放置30min。
10、 將離心管放到預(yù)加溫到40℃的循環(huán)水浴中的試管架上，放置90s～2min，不要搖動(dòng)試管。
11、 快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中，使細(xì)胞冷卻1～2min。
12、 每離心管加800μlSOC培養(yǎng)基，用水浴將培養(yǎng)基加溫到37℃，然后將管轉(zhuǎn)移到37℃搖床上，溫育45min使細(xì)菌復(fù)蘇，并且表達(dá)質(zhì)粒編碼的抗生素抗性標(biāo)記基因。
13、 將適當(dāng)體積（每個(gè)90mm平板可達(dá)200μl）已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含200mmol/l MgSO4和相應(yīng)抗生素的SOB培養(yǎng)基上
14、 將平板置于室溫至液體被吸收。
15、 倒置平皿，于37℃培養(yǎng)，12～16h后可出現(xiàn)菌落。
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