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土壤DNA提取試劑盒 （點擊進入）
FastDNA SPIN Kit for Soil使用方法
1. 加入500 mg土壤到Lysing Matrix E管中。加入978 μl Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）和122 μl MT Buffer（MT緩沖液）。
注意1：因為FastPrep®儀器的劇烈運動，在Lysing Matrix E管內會形成巨大的壓力，樣品和基質的總體積不能超過管體積的7/8；留一些空間也會提高混勻效果。
裂解：加入978 μl Sodium Phosphate Buffer（磷酸鈉緩沖液）和122 μl MT Buffer（MT緩沖液）。
2. 在FastPrep®中處理上述離心管，速度5.5，30秒。
3. Lysing Matrix E管離心14000g×10分鐘。
注意2：對于大樣品可延長振蕩時間到15分鐘。
4. 將上清液轉移到一個新的2ml離心管（自備）中，加入250μl PPS，并用手搖10次進行混合。
5. 離心14000g×5分鐘，至形成球狀沉淀物，將上清液轉移到一個新的5ml離心管（自備），并加入1ml Binding Matrix Suspension（在用之前重懸Binding Matrix Suspension）。
6. 放到旋轉體或用手顛倒2分鐘，使DNA附著到基質上，把離心管放到架子上靜置3分鐘。
7. 小心去除500μl上清，避免擾動沉淀的Binding Matrix，重懸剩余的上清；轉移大約600μl的混合液到一個SPINTM Filter中，離心14000g×1分鐘；將SPINTM Filter下面catch tube中的液體倒掉；重復上述過程直到剩余混合液全部轉移離心完（1.5mL污泥樣品一般要轉移三次）。
8. 加入500μl SEWS-M到SPINTM Filter中，離心14000g×1分鐘；將SPINTM Filter下面catch tube中的液體輕輕地倒掉，再離心14000g×2分鐘，去除基質中的SEWS-M。
9. 將SPINTM Filter放到一個新的Catch Tube中，在室溫下風干SPINTM Filter 5分鐘。
10. 加入50μl DES（DNase/Pyrogen Free Water），用移液槍槍頭在濾膜上輕輕攪動，使濾膜上的沉淀物重懸，從而使ＤＮＡ有效洗提；離心14000g×1分鐘，使DNA轉移到Catch Tube中。
需要準備：
滅菌：2ml離心管，5ml離心管，200μl ，1000μl槍頭，純水
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