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細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時，是否應(yīng)馬上去除DMSO? 除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細(xì)胞外，絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞），在解凍之后，1）可以放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO，2）直接離心后，丟上清，將細(xì)胞懸浮，補(bǔ)足培養(yǎng)基后培養(yǎng)。如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？ 不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無法存活。因為PH和培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分不同。
可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類? 不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。最好一批實驗用同一批次的血清。 康寧/Corning CellGro® 澳洲來源胎牛血清 (康寧) 康寧/Corning® 淋巴細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 火熱促銷中 聯(lián)系我們
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