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免責聲明：本文內容來自互聯網，如有不慎侵害的您的權益，請告知我們，將盡快刪除。 2005年《Apoptosis, pyroptosis, and necrosis: mechanistic description of dead and dying eukaryotic cells》[1]這篇綜述將所有的細胞死亡形式都概括了一下，很直觀，那么我們同時結合這幅圖，將各種死亡形式的流式檢測手段都大致理一下，供各位做科研的朋友參考。
這種死亡是細胞的一種生理性、主動性的“自覺自殺行為”。生物體內細胞在特定的內源和外源信號誘導下，其死亡途徑被激活，并在有關基因的調控下發生的程序性死亡過程。意指細胞的死亡猶如秋天的樹葉或花瓣的凋落的死亡方式， 1973 年 Kerr 和 Wyllin 最先提出這一概念。細胞凋亡的過程大致可分為以下幾個階段：接受凋亡信號→凋亡調控分子間的相互作用→蛋白水解酶的活化（Caspase）→進入連續反應過程；手指或腳趾的發育及青蛙尾巴的退化都是細胞凋亡的結果。
自噬的流式細胞術檢測方法雖然不多，但相對來說也算成熟。 1、吖啶橙 2、LC3-II 3、LysoTracker （以上三種方法詳見http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-4409-1-1.html） 4、可結合膜滲透性的改變、細胞膜表面PS的反轉、線粒體膜電位降低這三個指標區分凋亡和自噬。（http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5118-1-1.html）
細胞腫脹，體積增大，胞漿空泡化，腫脹波及細胞核、內質網、線粒體等胞內結構，胞膜起泡，細胞膜完整性破壞。脹亡細胞周圍有明顯炎癥反應。1910年， von Reckling-hausen在骨軟化病中發現由于缺血而腫脹壞死的骨細胞，他把這種腫脹壞死叫做Oncosis。1995年Majno和Joris為與凋亡相區別，重新引入了Oncosis的概念，把具有明顯腫脹特點的細胞死亡命名為Oncosis；
脹亡可能很多FLOWER都不太檢測，其實流式可以測，利用Annexin V FITC和DAPI排除掉凋亡細胞和壞死細胞，然后用DiIC1(5) 和 (DiBAC4(5))檢測線粒體膜電位和漿膜電位，實時觀察細胞在25分鐘內發生的變化（如下圖），很清楚地看出疊氮鈉、Triton等引起的脹亡與凋亡、熱休克等不同之處，就是線粒體膜電位快速下降而漿膜電位輕微增高。簡單吧！ 參考文獻：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cyto.a.21022/full
一種微生物感染等引起的程序性細胞死亡方式，其特征為依賴于半胱天冬酶-1、4、5、11,并伴有大量促炎癥因子的釋放.細胞焦亡的形態學特征、發生及調控機制等均不同于凋亡、壞死等其他細胞死亡方式。細胞焦亡廣泛參與感染性疾病、神經系統相關疾病和動脈粥樣硬化性疾病等的發生發展。
細胞焦亡我大致看了這些查閱到的文獻，發現幾乎不大用流式檢測，有些文獻（例如https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3058225/）用流式檢測，但是用PI標記細胞并結合GFP標記的細菌，檢測吞噬了這種細菌的粒細胞中PI＋的細胞，就認為是焦亡，似乎從機制上算，然而如果從分子水平看是否一定需要推敲。 我個人覺得需要焦亡特異性的標記物，例如Gasdermin D，這個焦亡的終產物目前有不少多抗，但幾乎都是免疫熒光或Western上的，流式上做相關研究的同學可以試試這種一抗＋熒光二抗，畢竟流式通量高，還可以結合其它熒光標記確定細胞性質。 當然，也可以檢測caspase家族，看看是否涉及到了1、4、5、11這幾個，也可以反映焦亡。
除了以上4種與感染相關性比較大的細胞死亡方式以外，我們的機體還有其它10多種細胞死亡方式，維持著正常生理功能或參與病理過程，它們分別是：
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多數情況下因為一些細胞死了我們才能更健康，而意外或衰老造成的細胞死亡會卻影響機體功能正常運行，研究細胞壞死的信號、機理和調控以及它們對人體功能和疾病的影響，研究細胞壞死的方式有助于找到造成死亡的原因和解決辦法。 References
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