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市面上首款專用的乳腺癌細胞系特異性試劑！

圖 1 TransIT^®--BrCa 轉染試劑產生高效質粒 DNA 轉染。
利用 TransIT^® 轉染試劑將編碼 GFP 的質粒 DNA 轉染 MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468 和 T47D 乳腺癌細胞株。使用 1-1.5 µl 的 ransIT^®-BrCa 試劑在 24 板中進行轉染，以傳遞 0.5μg DNA（試劑：DNA 比率為 2:1、3:1）。轉染 48 小時后，在 guava^® easyCyte™ 5HT 流式細胞儀上檢測三口重復孔。

圖 2 MCF7

圖 3 MDA-MB-231

圖 4 MDA-MB-453

圖 5 MDA-MB-468

圖 6 T47D

特性

·         卓越的 DNA 傳遞 - 在以下乳腺癌細胞類型中實現高表達水平，包括：MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468 和 T47D

·         低細胞毒性配方 - 維持細胞密度，并減少毒性引起的實驗偏差

·         系統性驗證 - 由 Mirus Bio 科學家開發，他們擁有近 20 年的基因傳遞專長

描述

·         TransIT^®-BrCa 轉染試劑是目前市面上首款專用的乳腺癌細胞系特異性試劑。雖然它能高效地傳遞到許多乳腺癌細胞類型，但同時也保持了低細胞毒性，從而減少實驗偏差。

圖 2-6 與其他轉染試劑相比，TransIT^®-BrCa 轉染試劑在乳腺癌細胞中表現出更高的熒光素酶表達。
乳腺癌細胞株 MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-468 和 T47D 分別用指定試劑按每個條狀下的試劑 - DNA 比率轉染熒光素酶表達質粒。每孔使用 0.1 μg 質粒 DNA 在 96 孔板中進行轉染。轉染后 24 小時用標準方法測定熒光素酶的表達。誤差條表示一式三份孔的標準偏差。

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下載

·         Mirus TransIT®-BrCa 宣傳單(PDF)

·         Mirus 轉染手冊 2013 (PDF)

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